抚州临川甲状腺癌38基因检测

本产品采用STR分型技术，精准检测与甲状腺癌发生、发展及预后密切相关的38个关键基因变异。

不同于常规的测序技术，STR分型检测通过对微卫星不稳定性（MSI）及特定基因座的分析，能有效评估肿瘤的遗传不稳定性状态、鉴别肿瘤克隆来源、并辅助判断部分甲状腺癌（如髓样癌）的遗传性风险。

该检测覆盖了包括BRAF、RAS家族、RET、TP53在内的核心驱动基因及多个与细胞周期调控、DNA损伤修复相关的基因位点，旨在从分子层面为甲状腺结节的良恶性鉴别、病理分型细化、靶向及免疫治疗用药指导、以及遗传风险评估提供高价值的信息依据。

检测结果可辅助临床医生制定更个体化的诊疗与随访策略。

本检测主要适用于以下人群：

1. 甲状腺穿刺细胞学诊断不明确（如Bethesda III/IV类）的患者，需辅助进行分子诊断以明确结节性质
2. 已确诊为甲状腺癌（尤其是髓样癌、低分化癌等）的患者，需进行基因分型以指导靶向治疗选择或评估预后
3. 具有甲状腺癌家族史，特别是多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2）家族史的个人，用于遗传风险评估
4. 疑似甲状腺癌复发或转移的患者，需通过基因检测寻找治疗靶点
5. 临床考虑进行特定靶向药物（如RET抑制剂、BRAF抑制剂等）治疗前的伴随诊断