抚州临川一管多筛·子痫前期风险评估-孕早期

本产品为一管多筛·子痫前期风险评估-孕早期检测，是专为妊娠早期（孕11-13⁺⁶周）孕妇设计的精准风险评估服务。

该检测基于先进的化学发光免疫分析技术，通过定量测定孕妇外周血中胎盘生长因子（PlGF）等特定生物标志物的浓度，结合孕妇的临床基本信息（如年龄、体重、血压、超声指标等），运用经过大规模临床验证的算法模型，综合评估其在妊娠中晚期发生子痫前期的风险概率。

子痫前期是妊娠期特有的严重并发症，以妊娠20周后新发高血压和蛋白尿为主要特征，可导致母体多器官功能损害及胎儿生长受限、早产等不良妊娠结局。

本检测的核心价值在于实现早期、客观的风险分层，为高危孕妇的后续动态监测及预防性干预（如小剂量阿司匹林用药）提供关键的循证医学依据，有助于改善妊娠结局。

检测仅需采集一管外周静脉血（可与无创产前基因检测共用样本），最大程度减少孕妇的采血不适。

报告周期为5个工作日，时效性强。

11+2-14+1孕周：早期子痫，检测pappa（妊娠相关的血浆蛋白a）+plgf（胎盘生长因子），辅助孕早期先兆子痫的风险预测。

本检测主要适用于所有处于孕早期（11-13⁺⁶周）、希望系统评估自身子痫前期发生风险的单胎妊娠孕妇。

尤其推荐以下人群：具有子痫前期个人史或家族史的孕妇；合并慢性高血压、肾脏疾病、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）、糖尿病（1型或2型）等基础疾病的孕妇；首次妊娠、高龄（≥35岁）或通过辅助生殖技术受孕的孕妇；以及体重指数（BMI）≥30 kg/m²的孕妇。

进行此项风险评估是孕早期规范化产前保健的重要组成部分。