抚州临川肿瘤120基因ctDNA突变检测（血液）

本产品为基于二代测序（NGS）技术的循环肿瘤DNA（ctDNA）液体活检方案，专门针对120个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因进行深度突变分析。

通过采集10mL外周静脉血，利用超高深度测序（通常>10,000X）与专有生物信息学算法，实现对血液中痕量ctDNA的精准捕获与解析，可检测包括点突变、小片段插入/缺失、拷贝数变异（CNV）及基因融合在内的多种变异类型。

相较于传统组织活检，本检测具有无创、可重复性强、能克服肿瘤异质性等优势，尤其适用于组织样本获取困难或无法进行活检的患者。

检测结果可为临床医生提供全面的肿瘤分子图谱，辅助评估靶向治疗、免疫治疗（如TMB、MSI状态）及化疗药物的潜在获益，并可用于动态监测治疗反应、评估微小残留病灶（MRD）及早期预警疾病复发，是实现肿瘤精准诊疗与全程管理的关键工具。

检测ctDNA120基因（含MSI+28HRR基因）+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控。

本检测适用于：

1. 已确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）且需要明确分子分型以指导后续靶向或免疫治疗的患者
2. 因肿瘤位置特殊、患者身体状况不佳或组织样本不足而无法获取有效组织标本进行基因检测的患者
3. 正在接受靶向或免疫治疗，需要进行疗效动态监测与耐药机制探索的患者
4. 完成根治性治疗后，需评估微小残留病灶（MRD）以预测复发风险、指导辅助治疗的患者。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估与决策