抚州临川子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）

本检测产品为子宫内膜癌精准诊疗设计的综合分子病理学检测方案，整合了基于NGS技术的120个靶向基因全景分析以及PD-L1（22C3）免疫组化表达定量检测。

通过对子宫内膜癌相关基因的体细胞突变、拷贝数变异、基因融合等全面筛查，旨在明确肿瘤的分子亚型与驱动机制，为靶向治疗与预后评估提供循证依据。

同步进行的PD-L1（22C3）表达检测，严格遵循国际临床验证标准，其结果可用于评估患者从免疫检查点抑制剂治疗中获益的可能性。

该套餐采用组织样本（A）与配对全血样本（B）同时送检的策略，通过对照分析，可精准区分胚系突变与体细胞突变，提升检测的临床解读准确性。

报告周期为10个工作日，可为临床制定个体化治疗策略提供及时、关键的数据支持。

靶向120基因（含MSI+28HRR基因+林奇综合征）+化疗基因+PDL1（组化22C3），用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控。

本检测套餐主要适用于经病理确诊为子宫内膜癌的患者，特别是：1) 初诊晚期（III/IV期）或复发性/转移性患者，需寻求靶向或免疫治疗机会；2) 已完成标准治疗后疾病进展，需探索后续治疗方向的患者；3) 具有特殊病理类型（如浆液性癌、透明细胞癌）或高危临床病理特征的患者，需进行分子分型以指导辅助治疗决策；4) 有癌症家族史，需要鉴别是否为遗传性子宫内膜癌综合征（如林奇综合征）相关病例的患者。